（中国上海，苏州，北京）近期，先通医药（“先通”）与映恩生物（“映恩”）达成战略合作签约。根据双方协议，先通将自主研发的用于特定肿瘤靶点的优选单克隆抗体向映恩授予许可，映恩基于许可并结合其全球独立知识产权的DITAC（Duality Immune Toxin AntibodyConjugate）技术平台，将快速开发出具有同类最优潜力（Best-in-Class）的抗体偶联药物（ADC），进一步助推ADC药物的相关申报进程；先通将获得映恩支付的首付款、里程碑付款以及基于销售额的特许权使用费。
先通和映恩始终保持战略共赢的合作方式，本协议签订前，该ADC候选药物概念验证研究（POC）已经取得成功。协议签订后，双方将继续秉持快速研发优质ADC的共同目标，由映恩继续负责该ADC候选分子的临床前研究、临床开发、临床注册、生产和商业化；先通将继续密切关注该分子的相关后续研究活动并提供必要的支持和指导。
先通医药是专注新一代放射性药物研发、生产及临床应用的创新型医药企业，深耕放射性靶向诊疗一体化领域，拥有包括但不限于放射偶联药物（RDC）在内的丰沛产品线。先通医药持续建立了对放射性药物研发的相应壁垒，并已逐渐完善放射化学、生物、CMC，供应链和临床转化等各类复合技术平台，同时拥有对世界范围创新核药的深刻洞察。重点研发产品管线丰富，均为全球同步研发或填补国内空白的创新核药品种，目前公司管线已布局多个放射性诊断和治疗产品，陆续进入中、美注册临床研究阶段，包括至少10个以上新药，2022年开始产品相继上市。
映恩生物聚焦肿瘤与自身免疫疾病领域，是专注抗体偶联药物（ADC）及双特异性抗体药物的创新生物药企业，拥有近10款产品管线。公司深耕ADC药物的创新研发，开发了包含DITAC, DIMAC和DISAC在内的多个具有独立知识产权的ADC技术平台，其中DITAC（DualityImmune Toxin Antibody Conjugate）技术平台，相比于目前国际领先的ADC技术平台，DITAC具有肿瘤靶向性药物释放更精准、疗效更好、安全性更高以及治疗窗口更宽等显著优势。目前基于DITAC平台已有3个项目进入了IND阶段，首个ADC产品在13个月完成了从立项到IND申报获批。映恩具有良好的研发人才储备，已具有了从生物学、药物化学、转化医学、临床研究等全方位研发能力，在靶点选择、小分子及linker设计、ADC药物评价和临床开发等方面积累了丰富的经验，表现出高效的执行力。
先通医药总裁唐艳旻女士表示：“先通医药自创立之初就立下造福广大患者群体的愿景目标，我们非常高兴与映恩确定了战略合作伙伴关系。相信通过此次合作可以进一步展现双方技术水平和优势，我们将持续关注该项目的进一步进展，期待未来通过映恩的DITAC技术平台与丰富的研发经验，将这一项目尽快推向临床，早日惠及全球患者。
映恩生物首席执行官朱忠远博士表示：“我们很高兴与先通医药最终达成这一战略合作。
我认识唐总多年，是优秀的生物医药投资人和创业者。映恩对于先通深厚的研发能力和专注的研发精神高度认可。映恩自主研发的ADC平台与特定肿瘤靶点抗体的完美结合，将最优化地凸显DITAC的平台价值，快速丰富公司的研发管线，不断产生源头创新产品。此次签约是我们双方平台型战略共赢合作的开始，未来映恩希望与包括先通在内的国内biotech公司强强联合，持续推进更多产品的开发，共同为患者带来更好的临床治疗选择。
关于先通医药
先通医药是扎根中国面向全球发展的创新核药龙头企业，2014年正式开展新一代放射性药物的研究和开发。总部位于首都北京，同时在江苏、广东、四川拥有现代化放射性药物生产基地，美国拥有分支机构。公司依托全球领先的放射性药物和精准诊疗领域研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管等领域已率先布局多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，并与国际国内著名机构达成广泛合作；2020年4月至今不到一年半的时间，先通医药已成功募资近十亿元人民币，获得主要投资机构的青睐，并计划不远的未来登陆主要资本市场。
关于映恩生物
“交映生辉，恩泽生命”。映恩生物由行业知名投资人朱忠远博士在2020年1月创立，致力于开发创新分子类型药物（novel modality drugs)。公司聚焦肿瘤及自身免疫疾病领域，打造了近10款Best-in-class及First-in-class的抗体偶联药物（ADC)和双特异性抗体，其中多款药物处于IND申报阶段。公司深耕ADC药物的创新研发，并成功建立了多条具有自主知识产权的下一代 ADC技术平台，持续推动多款ADC药物进入临床及商业化应用。映恩生物拥有一支具有国际化视野的核心创业团队，公司在中美两地运营，研发团队曾领导参与了 50多款肿瘤及自身免疫药物的全球临床开发，其中5款创新药物在中国和美国获批上市。映恩生物将持续通过自主研发及战略合作的双轮驱动模式，建立丰富产品管线，造福患者。