产品管线

心血管

心肌血流灌注SPET显像剂

99mTc-MIBI(已上市)

利用放射性核素制剂可被心肌细胞摄取的特性,利用单光子电脑断层设备(SPECT)进行心肌显像,借以评估心肌缺血。
分别在负荷试验时和静息状态下注射99mTc-MIBI显像剂,静脉注射后被心肌摄取,摄取量与局部心肌血量成正比。运动试验或药物负荷试验时,正常冠状动脉供血区的心肌血流灌注明显增加;当冠脉狭窄达到一定程度时,局部心肌血流灌注增加相对较少,从而导致灌注缺损区。

心肌血流灌注SPET显像剂

定量心肌血流灌注PET显像剂

氟[18F]心酮​

氟[18F]心酮([18F]- MyoZone)是具有全新分子结构的正电子核素18F标记的心肌血流灌注显像剂。
氟[18F]心酮应用于冠心病诊断,可绝对定量心肌血流量而检测心肌缺血,能够有效解决目前临床上应用的心肌血流灌注显像剂由于仅能定性检测而造成的误诊、漏诊、不能对早期疾病进行诊断的情况,真正实现“精准治疗”,提高患者的生活质量, 延长寿命,减少死亡率。

本项目为先通医药获得国内专利许可并自主开发的 I 类新药。

定量心肌血流灌注PET显像剂

心肌活力检测

Cardio PET

CardioPET是一种F-18标记的改良脂肪酸,能深入了解心肌血流减少或代谢不全的区域。
CardioPET 用于 确定将受益于PCI或血运重建的患者并指导干预 评估心肌活力 评估不能运动的患者的CAD 与心肌灌注药物的显像合并使用,通过两者不匹配程度找出心梗后的存活心肌,评估是否合适进行介入或者搭桥手术。

本品由美国麻省总医院发明,由Fluoropharma与先通医药共同开发的I 类新药。

心肌活力检测

​神经退行性疾病

Aβ蛋白示踪剂

Neuraceq

Neuraceq是一种氟18[18F]标记的、特异结合阿尔茨海默病(AD) 病理标志物-Aβ淀粉样蛋白的分子影像探针,用于无创PET 显像,确诊阿尔茨海默病(AD)用于疾病的早期诊断。

先通医药获得中国区许可,负责该产品在中国的产业化;我国尚无同类产品,将填补我国在AD精准诊断的空白。

Aβ蛋白示踪剂

Tau蛋白示踪剂

MK6240​​​

[F-18]MK-6240用于评估大脑中神经原纤维缠结(NFTs)状态和发展的显像剂。由聚集tau蛋白组成的神经原纤维缠结是阿尔茨海默症等其他神经退化性疾病的标志。

先通医药获得中国区许可,负责该产品在中国的产业化。

定量心肌血流灌注PET显像剂

肿瘤

177Lu-EB-PSMA

前列腺特异性膜蛋白(PSMA)的表达水平与前列腺癌的分期、分级和恶性程度有关;分期越晚,恶性程度越高的前列腺癌细胞表面会有更多的PSMA表达,因此PSMA 是用于放射性治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的极佳靶点 。
放射配体疗法 (Radioactive ligand therapy):PSMA靶向配体,标记上 镥( 177Lu ), 一种治疗性放射性核素,释放出高能β粒子(半衰期6.6天),精确地杀伤肿瘤部位。

先通拥有全球权利进行商业开发,目前准备中美双报资料,中国启动研究者发起的科研临床。

177Lu-EB-PSMA

177Lu-CA199​

1)肿瘤标志物抗体+治疗性核素,简单、直接的肿瘤治疗策略;
2)Ca199在胰腺癌高表达;丰度高,是核药治疗的理想靶点;
3)快速进入人体试验,提高研发效率;
4)目前仅有MabVax 临床在研产品,为全人源抗体,存在安全性隐患。

先通自主研发1类新药(全球专利)目前正在进行动物药效试验, 2019年进入研究者发起的科研临床。

定量心肌血流灌注PET显像剂

CTB006

CFDA批准临床的第一个全新靶点生物药,先通自主研发1类新药(全球专利)。
2018年7月25日第一例受试者顺利给药,2019Q2完成I期;
创新性联合用药:CTB006与一些靶向药物有明显的协同作用;
89Zr-CTB006:核素伴随诊断,高效地筛选出DR5高表达的患者,提高临床试验的成功率。