发展历程

2021

12月
XTR008获得2.4类IND申请受理
12月
XTMD02获得三类医疗器械受理
12月
与Biogen达成战略合作框架,助推 AD 领域临床医生教育和患者管理
12月
与映恩生物达成战略合作协议,将自主研发的用于特定肿瘤靶点的优选单克隆抗体向映恩授予许可
12月
广东先通分子取得《辐射安全许可证》
12月
成立上海研发中心
10月
完成D轮及D+轮共6.4亿元融资,中金启德基金、国寿大健康基金、大钲资本等多家知名机构参与投资
9月
与昭衍新药达成战略合作,致力于打造国内领先的放药研发服务平台
8月
完成NeuraceqTM注册临床试验
8月
XTR003和XTR004完成一期临床试验,进入二期临床试验
2月
先通医药完成D轮融资3.2亿元人民币

2020

9月
取得氟心酮的临床批件
7月
完成C轮融资2.8亿元人民币,投资机构包括同辐基金、国药资本、物明投资、国科嘉和及荷塘创投
5月
取得CardioPET临床批件
1月
向CFDA提交氟心酮的临床申请

2019

12月
向CFDA提交CardioPET的临床申请
11月
  取得Neuraceq的临床批件

2018

12月
向CFDA提交Neuraceq的临床申请
9月
取得美国国立卫生研究院(NIH)核素治疗前列腺癌的新药全球授权
7月
取得原子高科mibi的全国推广权利
6月
成立先通云医药科技有限公司,开启了放射药的推广工作

2017

12月
成立江苏先通分子影像有限公司
9月
成立广东先通分子影像有限公司
8月
与Piramal Imaging SA签订产品Neuraceq 中国权利许可协议,Neuraceq 是用于阿尔兹海默症的Aβ淀粉样蛋白诊断药物
7月
先通医药获得专利独占许可用于制造正电子心肌灌注显像剂氟[18F]心酮注 射液(MyoZone [18F] Injection)
7月
先通医药与Cerveau Technologies,Inc.签订MK6240中国权利许可协议, MK6240是全球领先的用于阿尔兹海默症的tau蛋白诊断药物
6月
完成B轮1.5亿元人民币融资,启明创投领投,公司部分员工参与定增,成为公司股东

2016

12月
Cerveau公司从美国MERCK SHARP & DOHME CORP.公司取得MK6240 全球商业开发权利
11月
完成A轮1.3亿元人民币融资,深圳物明基金领投
6月
从美国FluoroPharma Medical公司许可麻省总医院开发的核心脏诊断药物 CardioPET和BFPET的中国权利
3月
并购单克隆抗体药物开发生物技术平台,成立先通生物,取得十二五重大新药创制品种CTB006全球权利
2月
与加拿大Enigma公司合作,在波士顿成立美国合资公司Cerveau Technologies,Inc.公司

2015

11月
投资入股加拿大Enigma公司
10月
全资子公司美国先通(Sinotau USA Inc.)在波士顿成立

2014

8月
与美国Navdiea公司签署Technetium (99mTc) tilmanocept产品的中国权利授权协议,Technetium (99mTc) tilmanocept是FDA此前十年批准的唯一一个99mTc标记的新药,用于实体瘤手术中的前哨淋巴结定位

2009

3月
多个仿制产品上市,形成了研发、委托生产、销售为一体的产业链

2008

2月
与海外跨国药企建立合作,共同开发中国市场

2005

1月
公司成立,初创时为一家致力于药品开发的公司